Pharma Sandoz rappelle un médicament aux USA

Sandoz, filiale de Novartis pour les médicaments génériques, a rappelé un médicament aux Etats-Unis contre les ulcères gastriques. Une substance chimique dépassant les seuils de l'Autorité américaine du médicament (FDA) a été détectée dans le Ranitidine.

Pour l'instant, Sandoz n'a pas reçu de retours sur d'éventuels effets négatifs, a indiqué le groupe bâlois dans la nuit de mardi aux Etats-Unis.

Sandoz avait déjà stoppé les livraisons du Ranitidine la semaine dernière. Quelque temps auparavant, les autorités de santé aux Etats-Unis et en Europe avaient détecté une contamination du médicament original de Sanofi Zantac avec du N-nitrosodiméthylamine (NDMA), une substance chimique soupçonnée cancérigène. Les versions génériques avaient également été contaminées.

Le Ranitidine est indiqué dans les ulcères et inflammations gastriques ainsi que pour les reflux gastro-oesophagiens. Le rappel du produit intervient après discussions avec les autorités américaines, précise le communiqué.