Coronavirus Le Danemark renonce au vaccin Johnson & Johnson

Premier pays en Europe à abandonner le vaccin d'AstraZeneca en avril, le Danemark a annoncé lundi faire également une croix sur celui de Johnson & Johnson à cause de possibles effets graves. Malgré les feux verts du régulateur européen et de l'OMS pour l'utiliser.

Keystone-SDA

03.05.2021, 17:32

03.05.2021, 19:11

ATS

«L'autorité nationale de santé danoise a conclu que les avantages de l'utilisation du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson ne l'emportent pas sur le risque de provoquer un éventuel effet indésirable, le VITT (un type très rare de thrombose lié à l'injection du sérum), chez les personnes qui reçoivent le vaccin», a-t-elle indiqué dans un communiqué.

Par conséquent, le Danemark «poursuivra le programme danois de vaccination de masse contre le Covid-19 sans le vaccin de Johnson & Johnson», annonce-t-elle.

Le Danemark, qui figure avec cette décision parmi les premiers à y renoncer dans le monde, n'avait jamais autorisé le vaccin, commercialisé en Europe par Janssen, une filiale de J&J. Son emploi ou non faisait l'objet d'une évaluation depuis mi-avril.

Campagne d'immunisation ralentie

Cette décision va ralentir de quatre semaines la campagne d'immunisation en cours dans le pays nordique, où l'épidémie est considérée comme «sous contrôle» et où la majorité des personnes à risque et des personnels de soin a été vaccinée.

Selon le dernier pointage, 11,5% des 5,8 millions de Danois sont entièrement vaccinés et 23,4% ont reçu une première injection.

Actuellement quatre vaccins sont autorisés dans l'UE: Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca et Johnson&Johnson – ces deux derniers sous certaines conditions d'âge dans la plupart des pays européens.

«Il faut également garder à l'esprit qu'à l'avenir, nous vaccinerons avant tout des personnes plus jeunes et en bonne santé», a déclaré la directrice-générale adjointe de l'autorité sanitaire danoise, Helene Probst, citée dans le communiqué.

Rapport bénéfices/risques favorable

En avril, le régulateur américain avait suspendu momentanément l'utilisation du vaccin Johnson&Johnson après des cas rares de thrombose.

En Europe, l'EMA a estimé qu'il bénéficiait d'un rapport bénéfices/risques favorable malgré un risque «très rare» de caillots sanguins. Le Danemark a commandé 8,2 millions de doses de ce vaccin, dont les premières ont été reçues mi-avril.