Nell'UE Roche più vicina all'autorizzazione della versione sottocutanea di Ocrevus

Importante passo avanti per Roche verso la possibile approvazione nell'Ue della versione sottocutanea di Ocrevus, un farmaco contro la sclerosi multipla.

Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP), organo scientifico che prepara le decisioni dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA), ha raccomandato l'autorizzazione, ha indicato oggi il colosso farmaceutico renano.

Roche aveva presentato solo di recente i primi dati relativi alla nuova forma di somministrazione del preparato. Secondo l'azienda la variante offre la stessa efficacia di quella tradizionale (endovenosa), ma con tempi minori: la durata del trattamento è ridotta a 10 minuti. Inoltre per via sottocutanea il farmaco viene somministrato solo due volte all'anno.

Secondo il gruppo la decisione finale sul via libera nell'Ue è prevista per la metà dell'anno. Intanto oggi in borsa il buono di godimento Roche – è questo il valore di riferimento, non l'azione al portatore – si presenta in rialzo frazionale, mostrandosi più tonico della media del mercato.

hm, ats