FarmaceuticaVia libera al preparato della Novartis contro la leucemia
hm, ats
29.8.2022 - 16:00
Via libera nell'Ue per Scemblix, un preparato di Novartis per il trattamento di adulti affetti da una determinata forma di leucemia (Ph+ CML-CP): il farmaco ha ottenuto l'autorizzazione da parte della Commissione europea, ha indicato oggi il colosso renano.
Keystone-SDA, hm, ats
29.08.2022, 16:00
29.08.2022, 16:08
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L'approvazione riguarda la forma di malattia positiva al cosiddetto cromosoma Philadelphia, dopo almeno due precedenti trattamenti con inibitori delle tirosin-chinasi (particolari enzimi), precisa l'azienda.
Novartis afferma che il suo prodotto è un trattamento alternativo per i pazienti con intolleranza o risposta inadeguata ai trattamenti descritti.
Scemblix (è il nome commerciale, il principio attivo è asciminib) è già stato approvato anche negli Stati Uniti e in Svizzera.
Il «sì»di Swissmedic, l'istituto svizzero per gli agenti terapeutici, è stato pronunciato in giugno. Il via libera Ue concerne tutti i 27 stati dell'Unione europea, come pure Norvegia, Islanda e Liechtenstein.