Etats-Unis Trois entreprises voient leurs cigarettes électroniques interdites

ATS

27.8.2021 - 03:12

Les produits de vapotage de trois entreprises n'ont pas obtenu l'autorisation des autorités sanitaires d'être commercialisés aux Etats-Unis, a annoncé jeudi l'agence américaine des médicaments. Ils seront retirés du marché.

Keystone-SDA

Des cigarettes électroniques n'ont pas réussi à démontrer que le bénéfice tiré par les adultes, notamment pour les aider à arrêter de fumer, était plus important que les risques posés pour les plus jeunes (archives).
Des cigarettes électroniques n'ont pas réussi à démontrer que le bénéfice tiré par les adultes, notamment pour les aider à arrêter de fumer, était plus important que les risques posés pour les plus jeunes (archives).
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Les produits concernés sont ceux des groupes JD Nova Group LLC, Great American Vapes et Vapor Salon. Ils comprennent des cigarettes électroniques aux goûts «cola», «crumble aux pommes» ou encore «céréales à la cannelle».

S'ils sont déjà commercialisés, ces produits devront être retirés du marché, a informé l'agence américaine des médicaments (FDA) dans un communiqué. Cette dernière a été chargée de les passer en revue afin de s'assurer de leur bénéfice pour la santé publique.

Ces produits n'ont pas réussi à démontrer que le bénéfice tiré par les adultes, notamment pour les aider à arrêter de fumer, était plus important que les risques posés pour les plus jeunes. En effet, pour ces derniers, les e-cigarettes peuvent au contraire représenter une porte d'entrée dans le tabagisme.

D'autres décisions à venir

«Nous savons que les produits au tabac aromatisés sont très attractifs pour les jeunes. Donc, évaluer leur impact potentiel ou actuel sur l'utilisation par les jeunes est un facteur essentiel pour décider quel produit peut être commercialisé», a déclaré la cheffe par intérim de la FDA, Janet Woodcock, citée dans le communiqué.

Le leader du marché, Juul, n'est pas concerné par cette première décision. «Les demandes pour le reste des produits restent à l'étude», a précisé la FDA. Plus de 500 entreprises ont déposé une demande. La date limite pour le faire est le 9 septembre.

«L'agence est engagée à travailler à une transition vers un marché dans lequel tous les systèmes électroniques d'administration de nicotine (SEAN) disponibles à la vente ont démontré qu'ils sont convenables pour la protection de la santé publique», a assuré la FDA dans son communiqué.