Roche Échec du programme anti-Covid mené avec Gilead

Keystone-SDA, jh

11.03.2021, 08:00

11.03.2021, 08:03

ATS

Roche reconnaît jeudi n'avoir pas constaté, dans le cadre de l'étude clinique avancée Remdacta, de réduction du temps d'hospitalisation de patients Covid-19 auxquels était administré une combinaison d'Actemra et de remdesivir.

La multinationale rhénane admet dans son communiqué n'avoir pas non plus concrétisé les critères secondaires pour cette étude menée avec Gilead Sciences, dont une amélioration du pronostic de survie ou une atténuation de la nécessité de passer sous respiration artificielle.

Le laboratoire prévoit de poursuivre l'analyse des données collectées lors des trois volets de recherche de phase III évaluant le tocilizumab contre des formes sévères de pneumonie Covid-19. Pour rappel, le programme Covacta avait échoué à démontrer un bénéfice de l'administration de cet anti-inflammatoire sur l'état de santé de ces patients.

Le chapitre Empacta par contre avait permis d'observer une réduction de la nécessité de recourir à des respirateurs artificiels.

L'intérêt pour l'emploi du tocilizumab pour soigner les patients gravement touchés par le Sars-Cov-2 a été relancé mi-février par une étude britannique d'envergure nationale soutenue par l'Université d'Oxford, qui a mis en exergue une réduction du risque de décès à 29%, contre 33% dans un groupe de patients témoins.

N'ayant pas eu accès aux données, Roche avait préféré dans une prise de position adressée à AWP ne pas commenter les résultats britanniques en détail, rappelant que d'autres initiatives externes évaluant l'efficacité et la tolérabilité de son médicament sont en cours.