Coronavirus La France autorise le vaccin de Moderna

La France a autorisé vendredi le vaccin contre le Covid-19 de la société américaine Moderna. Ce vaccin «peut être utilisé» chez les adultes «du fait de son efficacité et de son profil de tolérance globalement satisfaisant», a estimé la Haute autorité de santé (HAS).

Ce vaccin, qui a reçu mercredi l'autorisation de commercialisation de l'Union européenne, devient ainsi le deuxième à pouvoir être utilisé en France après celui de BioNTech/Pfizer, qui avait eu le feu vert de la HAS le 24 décembre.

L'essai clinique réalisé par le laboratoire américain concluait à une efficacité de 94% pour empêcher les formes symptomatiques de la maladie Covid-19, a rappelé l'autorité sanitaire.

La «stratégie vaccinale» déjà annoncée (commencer par les populations les plus à risque de forme grave et les plus exposées au risque d'infection) reste valable pour ce vaccin, ajoute l'avis de la HAS.

Le vaccin du laboratoire américain peut être utilisé «y compris» chez les personnes «les plus âgées», considère-t-elle, car si les données chez les plus de 75 ans sont «limitées à ce stade», celles rapportées chez les plus de 65 ans montrent une efficacité de 86,4%.

Comme le vaccin BioNTech/Pfizer, celui de Moderna repose sur l'administration de deux doses. Pour ce dernier, un «délai de 28 jours entre les deux doses vaccinales doit être respecté», rappelle la HAS, soulignant qu'il s'agit d'un «seuil minimum».

Les premières livraisons du vaccin Moderna «devraient se faire dans les jours qui viennent», au plus tard «deuxième quinzaine de janvier», a assuré vendredi matin sur BFMTV Alain Fischer, le «Monsieur vaccins» nommé par le gouvernement.